近日，国际顶级肿瘤学期刊Molecular Cancer在线发表了我校唐景峰教授、周策凡教授团队的最新研究成果，题为THUMPD3-TRMT112 promotes pancreatic cancer progression and autophagy via modulating TFEB translation。该研究聚焦胰腺癌的恶性进展机制，首次系统阐明了THUMPD3/TRMT112复合物作为tRNA m2G甲基转移酶在促进胰腺癌细胞增殖与自噬中的关键作用。
胰腺癌具有异常活跃的自噬水平，这对癌细胞在恶性微环境中的存活至关重要。团队发现，THUMPD3与TRMT112在胰腺癌中显著高表达，且与患者不良预后密切相关。机制上，THUMPD3/TRMT112缺失会损害tRNALeu(CAG)的m2G修饰，进而抑制转录因子TFEB的翻译，最终抑制胰腺癌细胞的生长与自噬。
研究过程中，团队依托我院大型仪器共享平台的多台设备完成了一系列关键实验：荧光定量PCR仪（Thermo QuantStudio 3）用于自噬相关基因表达及成熟tRNA丰度的定量检测，激光扫描共聚焦显微镜（Leica SP8）用于蛋白相互作用（BiFC）验证、自噬流及亚细胞定位的荧光成像，多功能微孔板读数仪用于细胞增殖与吸光度检测。上述仪器均属平台长期开放共享设备，为阐明了THUMPD3/TRMT112通过m2G修饰稳定tRNA、进而调控TFEB翻译的自噬调控网络提供了有力的技术保障，彰显了大型仪器共享平台在支撑高水平原创研究、服务一流学科建设中的重要作用。
